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中国生物制药（01177）发布公告，集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。
根据协议条款，集团将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部门的批准。
阿斯利康是全球呼吸领域的领先跨国药企，本次合作将依托其深厚的临床开发经验与呼吸领域专长，并结合集团的创新能力，加速TQC3721的全球临床开发，最大化释放这款潜在同类最佳（best in-class）药物的临床价值和商业潜力，惠及全球更多患者。
此次合作是集团继今年2月与赛诺菲达成授权合作后，年内与跨国制药企业达成的第二项授权合作，标志着集团国际化进程的又一重要里程碑，也进一步印证了集团的自主创新能力与卓越的业务拓展（BD）执行力。未来，集团将持续拓展全球合作伙伴网络，深化与跨国药企的多元战略合作，致力于成为全球药企首选的创新合作伙伴。
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责任编辑：卢昱君
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